Pareri ACENOCUMAROL 2 mg medicament profilaxia bolii tromboembolice. Rezumat prospect, contraindicatii.
5/09/2020
Acenocumarol 2 mg, parerea recenziilor de pe grupurile si forumurile monitorizate - Subiectivitate opinii 2,6; Obiectivitate comentarii 2,4; Acuratete 0,63.
1. Pareri Pozitive - 2,60
2. Opinii Negative- 0,80
3. Sentiment Neutru - 1,60
Stilul limbajului utilizat in parerile referitoare la Acenocumarol (versiune beta)
<.5 = nu este probabil prezent
> .5 = probabil prezent
> .75 = foarte probabil prezent
Analitic - 0,32
Certitudine - 0,56
Nesiguranta - 0,20
Emotia parerilor referitoare la Acenocumarol (Plutchik)
<0,5 = nu este probabil prezent
> 0,5 = probabil prezent
> 0,75 = foarte probabil prezent
Multumire - 0,63
Surpriza - 0,57
Conform prospectului medicamentul Acenocumarolul este indicat in profilaxia bolii tromboembolice si continuarea heparinoterapiei in tratamentul curativ si profilactic al bolii tromboembolice.
Din punct de vedere a compozitiei un comprimat contine acenocumarol 2 mg si excipienti: lactoza monohidrat, amidon de porumb, gelatina, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru.
Medicamentul Acenocumarolul este contraindicat in caz de:
Doze si mod de administrare Acenocumarol
Dozele sunt strict individualizate. De regula, in prima si a doua zi de tratament se administreaza 2 comprimate Acenocumarol 2 mg (4 mg acenocumarol); din ziua 3, sub control hematologic, se va stabili doza terapeutica, care este cuprinsa obisnuit intre 1 - 8 mg acenocumarol pe zi.
Acenocumarolul NU se administreaza in timpul sarcinii. 10% dintre fetii ai caror mame au fost tratate cu acenocumarol in primul trimestru de sarcina au prezentat malformatii congenitale. Exista riscul pierderii embrionare si fetale.
1. Pareri Pozitive - 2,60
2. Opinii Negative- 0,80
3. Sentiment Neutru - 1,60
Stilul limbajului utilizat in parerile referitoare la Acenocumarol (versiune beta)
<.5 = nu este probabil prezent
> .5 = probabil prezent
> .75 = foarte probabil prezent
Analitic - 0,32
Certitudine - 0,56
Nesiguranta - 0,20
Emotia parerilor referitoare la Acenocumarol (Plutchik)
<0,5 = nu este probabil prezent
> 0,5 = probabil prezent
> 0,75 = foarte probabil prezent
Multumire - 0,63
Surpriza - 0,57
Conform prospectului medicamentul Acenocumarolul este indicat in profilaxia bolii tromboembolice si continuarea heparinoterapiei in tratamentul curativ si profilactic al bolii tromboembolice.
Din punct de vedere a compozitiei un comprimat contine acenocumarol 2 mg si excipienti: lactoza monohidrat, amidon de porumb, gelatina, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru.
Medicamentul Acenocumarolul este contraindicat in caz de:
- hipersensibilitate la acenocumarol, la derivati cumarinici sau la oricare dintre excipientii produsului;
- diateze hemoragice;
- leziuni organice susceptibile la sangerare;
- la mai putin de trei zile dupa interventii chirurgicale;
- interventii neurochirurgicale sau oculare recente;
- insuficienta hepatica sau renala severa;
- ulcer gastro-duodenal recent sau in evolutie, varice esofagiene;
- hipertensiune arteriala (HTA) maligna sau tensiune arteriala sistolica > 200 mm Hg;
- accident vascular cerebral (AVC) hemoragic
Doze si mod de administrare Acenocumarol
Dozele sunt strict individualizate. De regula, in prima si a doua zi de tratament se administreaza 2 comprimate Acenocumarol 2 mg (4 mg acenocumarol); din ziua 3, sub control hematologic, se va stabili doza terapeutica, care este cuprinsa obisnuit intre 1 - 8 mg acenocumarol pe zi.
Acenocumarolul NU se administreaza in timpul sarcinii. 10% dintre fetii ai caror mame au fost tratate cu acenocumarol in primul trimestru de sarcina au prezentat malformatii congenitale. Exista riscul pierderii embrionare si fetale.
Se recomanda supraveghere medicala atenta in cazul anumitor conditii patologice care reduc legarea acenocumarolului de proteinele plasmatice (de exemplu tireotoxicoza, tumori, afectiuni renale, infectii si inflamatii), precum si la pacientii varstnici.
Trebuie evitata intreruperea brutala a tratamentului cu anticoagulante cumarinice.
In timpul tratamentului cu acenocumarol trebuie evitate injectiile intramusculare datorita riscului de hematom.
Injectarea subcutanata si intravenoasa nu expune la acest tip de complicatii.
Aceste informatii nu trebuie considerate ca fiind dovezi clinice.
Trebuie evitata intreruperea brutala a tratamentului cu anticoagulante cumarinice.
In timpul tratamentului cu acenocumarol trebuie evitate injectiile intramusculare datorita riscului de hematom.
Injectarea subcutanata si intravenoasa nu expune la acest tip de complicatii.
Aceste informatii nu trebuie considerate ca fiind dovezi clinice.