Buprofess 400 mg păreri forumuri. Buprofess prospect, beneficii, compoziție, mod de utilizare și contraindicații.

Părerea comentariilor despre Buprofess 400 mg pulbere orală extrasă din opiniile de pe forumurile cu recomandări despre medicamente pentgru tratamentul durerii ușoare până la moderate și a febrei:

1. Păreri Pozitive - 0,74
2. Păreri Negative- 0,53
3. Opinii Neutre - 0,49

Un scor peste media de 0,5 indică o tendință mai mare decât cea medie pentru o caracteristică. Un scor la sau peste 0,75 indică aspecte ușor de identificat ale caracteristicilor; astfel de scoruri sunt considerate ridicate.

Emotia părerilor referitoare la Buprofess 400 mg pulbere orală (Plutchik)
<0,5 = nu este probabil prezent
> 0,5 = probabil prezent
> 0,75 = foarte probabil prezent

Multumire - 0,64
Anticipare - 0,69


În acest prospect găsiți: Cum și pentru ce se utilizează Buprofess 400 mg pulbere orală; Înainte să utilizați Buprofess 400 mg pulbere oral ; Compoziție Buprofess 400 mg pulbere orală; Cum să utilizați Buprofess 400 mg pulbere orală ; Reacții adverse posibile si contraindicații Buprofess 400 mg pulbere orală .
buprofess pareri forum medicamente pentru durere

Ce este și pentru ce se utilizează Buprofess 400 mg pulbere orală


Ibuprofen, substanța activă din Buprofess, aparține unui grup de medicamente denumite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). 

Aceste medicamente asigură ameliorare prin modificarea modului în care corpul răspunde la durere și la temperatura ridicată.

Buprofess se utilizează la adulți și adolescenți cu o greutate mai mare de 40 kg (cu vârsta mai mare de 12 ani) în tratamentul simptomatic pe termen scurt al:

♦ durerii ușoare până la moderate
♦ febrei 

Compoziție Buprofess 400 mg pulbere orală


Buprofess 400 mg pulbere orală

Substanța activă este ibuprofen. Fiecare plic conține 400 mg de ibuprofen.

Celelalte componente sunt: dextroze, acid citric anhidru, acesulfam potasic, glicerol distearat (tip I) și aromă de lămâie (conține preparați de aromă naturali, substanțe de aromă identice cu aromele naturale, maltodextrină, alfa tocoferol). 

Mod de administrare Buprofess 200mg / 400 mg pulbere orală


Buprofess 200 mg pulbere orala

Greutatea corporala (vârsta)  Doza unica   

20 kg până la 29 kg (copii: 6 pâna la 9 ani) 200 mg ibuprofen (1 plic)

30 kg până la 39 kg (copii: 10 pâna la 11 ani) 200 mg ibuprofen (1 plic)

≥ 40 kg (adolescenți de la 12 ani si adulti) 200 – 400 mg ibuprofen (1 – 2 plicuri)

Buprofess 400 mg pulbere orala

≥ 40 kg (adolescenți de la 12 ani și adulți) 400 mg ibuprofen (2 plicuri) 

♦ Administrare orală.

Goliți conținutul întregului plic în gura dumneavoastră. Pulberea orală nu trebuie administrată cu lichid: pulberea este dispersată pe limbă și este înghițită cu salivă. Buprofess poate fi utilizat atunci când nu sunt disponibile lichide.

Pentru pacienții cu un stomac sensibil, se recomandă ca acest medicament să fie luat în timpul meselor.

♦ Durata utilizării

Acest medicament este doar pentru utilizarea pe termen scurt. Trebuie să luați cea mai mică doză pentru perioada cea mai scurtă de timp necesară pentru alinarea simptomelor dumneavoastră. 

Reacții adverse și contraindicații Buprofess 400 mg pulbere orală


Reacții adverse posibile

♦ Frecvente (poate afecta 1 din 10 persoane)

- simptome gastrointestinale precum arsuri, durere abdominală, disconfort, indigestie, vomă, vânturi (flatulență), diaree, constipaţie și sângerări minore în stomac și/sau intestine care în cazuri excepționale pot provoca anemie.

♦ Mai puțin frecvente (poate afecta 1 din 100 persoane)

- ulcere gastrointestinale, uneori asociate cu sângerare și perforație, inflamație la nivelul gurii cu ulcerații (stomatită ulcerativă), inflamație a stomacului (gastrită), agravarea colitei sau a bolii Crohn.
- tulburări ale sistemului nervos central cum sunt: durere de cap, amețeli, insomnie, agitație, iritabilitate sau oboseală
- tulburări de vedere
- diferite erupții la nivelul pielii
- reacții alergice precum iritații ale pielii, mâncărime și crize de astm (cu posibilă scădere a tensiunii arteriale). 
Trebuie să încetați să mai luați Buprofess și să anunțaţi medicul imediat.

♦ Rare (poate afecta 1 din 1.000 persoane)
- tinitus (țiuituri în urechi)
- leziuni ale rinichilor (necroză papilară) și concentrații ridicate de acid uric în sânge

♦ Foarte rare (poate afecta 1 din 10.000 persoane)
- acumulare de lichid în organism (edem), tensiune arterială ridicată (hipertensiune) și insuficiență cardiacă au fost raportate în asociere cu tratamentul AINS.

- Inflamație la nivelul esofagului sau pancreasului, îngustare asemănătoare unei membrane la nivelul intestinului subțire și intestinului gros (stricturi intestinale, asemănătoare unor diafragme)

- infecții grave la nivelul pielii și complicații la nivelul țesuturilor moi în timpul vărsatului de vânt (varicelă). 

NU luați Buprofess:

- dacă sunteți alergic la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament 
- dacă ați suferit de erupții trecătoare pe piele, inflamație la nivelul feței, buzelor sau limbii, secreții nazale, dificultăți în respirație sau astm ca urmare a administrării de acid acetilsalicilic sau alt medicament din clasa AINS
- dacă suferiți de afecțiuni legate de producerea celulelor sanguine sau de coagulare
- dacă ați avut hemoragie sau perforare gastrointestinală atunci când ați luat AINS în trecut
- aveți sau ați avut ulcer duodenal/gastric (ulcer peptic) sau sângerare (cel puțin 2 episoade diferite de ulcer sau sângerare confirmate)
- dacă suferiți de hemoragie cerebrovasculară sau de altă sângerare activă
- dacă suferiți de afecțiuni ale inimii severe
- dacă sunteți în al treilea trimestru de sarcină
- dacă suferiți de afecțiuni ale ficatului au rinichilor severe
- dacă suferiți de deshidratare severă (provocată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide)



Trimiteți un comentariu

0 Comentarii