Păreri ZACIDATE 4 mg forum am folosit, prospect, compoziție și mod de administrare
Părerea pacienților despre ZACIDATE 4 mg/5 ml din comentările de pe forumurile cu informații despre am folosit zacidate, înlocuitor zacidate, ce contraindicații are și dacă îngrașă, preț compensat zacidate:
1. Păreri Pozitive - 4,22 din 5
2. Păreri Negative- 3,15 din 5
3. Păreri Neutre - 3,30 din 5
1. Păreri Pozitive - 4,22 din 5
2. Păreri Negative- 3,15 din 5
3. Păreri Neutre - 3,30 din 5
Cine a folosit ZACIDATE 4 mg/5 ml, funcționează păreri, forum, recenzii utilizatori, rezultate.
Ce este și pentru ce se folosește
Substanţa activă din Zacidate este acidul zoledronic, care aparţine unui grup de substanţe denumite bifosfonaţi.
Acidul zoledronic acţionează prin fixarea sa la nivelul osului şi prin scăderea vitezei modificării osului.
Se utilizează:
Pentru prevenirea complicaţiilor osoase, de exemplu fracturi, la pacienţii adulţi cu metastaze osoase (extindere a cancerului de la locul primar la nivelul oaselor).
Pentru reducerea cantităţii de calciu din sânge la pacienţii adulţi la care aceasta este prea mare din cauza prezenţei unei tumori. Tumorile pot accelera modificările normale ale osului, astfel încât eliberarea calciului din os este crescută. Această afecţiune este cunoscută sub denumirea de hipercalcemie indusă de tumori (HIT).
Mod de administrare
Zacidate trebuie administrat numai de profesionişti în domeniul sănătăţii, instruiţi pentru administrarea intravenoasă a bifosfonaţilor, adică într-o venă.
Medicul dumneavoastră vă va recomanda să beţi o cantitate suficientă apă înainte de fiecare tratament, pentru a evita deshidratarea.
Urmaţi cu atenţie toate celelalte indicaţii primite de la medicul dumneavoastră, asistentă medicală sau farmacist.
Ce cantitate de Zacidate se administrează
- Doza unică uzuală administrată este de 4 mg.
- Dacă aveţi probleme ale rinichilor, medicul dumneavoastră vă va administra o doză mai mică, în funcţie de gravitatea problemei rinichilor dumneavoastră.
Cât de des se administrează Zacidate
– Dacă sunteţi tratat pentru prevenirea complicaţiilor osoase cauzate de metastaze osoase, vi se va administra o perfuzie cu Zacidate la interval de trei până la patru săptămâni.
Dacă sunteţi tratat pentru a reduce cantitatea de calciu din sângele dumneavoastră, vi se va administra în mod normal o perfuzie cu Zacidate
Cum se administrează Zacidate
Zacidate se administrează prin injecţie intravenoasă (perfuzie), cu o durată de cel puţin 15 minute; trebuie administrat intravenos, singur, printr-o linie separată de perfuzare.
Pacienţilor care au concentraţii reduse de calciu în sânge li se vor prescrie şi doze suplimentare de calciu şi vitamina D, care vor fi luate zilnic.
Compozitie
Substanţa activă este acidul zoledronic. Un flacon conţine acid zoledronic 4 mg, echivalent cu acid zoledronic monohidrat 4,264 mg.
Celelalte componente sunt manitol (E421), citrat de sodiu dihidrat (E331)şi apă pentru preparate injectabile.
Contraindicații și efecte adverse
Înainte de a vi se administra Zacidate, spuneţi medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale:
- dacă aveţi sau aţi avut probleme ale rinichilor.
- dacă resimţiţi sau aţi resimţit o durere, o umflare sau amorţeală la nivelul maxilarului, o senzaţie de greutate la nivelul maxilarului sau clătinarea unui dinte.
dacă urmaţi un tratament stomatologic sau vi se va efectua o operaţie dentară, spuneţi dentistului dumneavoastră că urmaţi tratament cu Zacidate.
Reacții adverse foarte frecvente:
- Concentraţie mică de fosfat în sânge.
Frecvente:
- Durere de cap şi sindrom pseudogripal, constând în febră, oboseală, slăbiciune, somnolenţă, frisoane şi dureri de oase, articulaţii şi/sau musculare. În majoritatea cazurilor, nu este necesar tratament specific, iar simptomele dispar în scurt timp (câteva ore sau zile).
- Reacţii gastro-intestinale, cum sunt greaţă şi vărsături, dar şi lipsă a poftei de mâncare.
- Conjunctivită.
- Număr mic de celule roşii în sânge (anemie).
Mai puţin frecvente:
- Reacţii de hipersensibilitate.
- Tensiune arterială mică
- Durere toracică.
- Reacţii pe piele (înroşire şi edem) la locul de administrare a perfuziei, erupţii trecătoare pe piele, mâncărimi.
- Tensiune arterială mare, senzaţie de lipsă de aer, ameţeli, tulburări ale somnului, furnicături sau amorţeli la nivelul mâinilor şi picioarelor, diaree.
- Număr mic de celule albe şi plachete în sânge.
- Concentraţii mici de magneziu şi potasiu în sânge. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza şi va lua orice măsuri necesare.
- Somnolenţă.
- Lăcrimare a ochilor, sensibilitate la lumină.
- Senzaţie bruscă de frig, însoţită de leşin, şchiopătare sau cădere.
- Dificultate la respiraţie, însoţită de respiraţie şuierătoare sau tuse.
- Urticarie.
Rare:
- Bătăi lente ale inimii.
- Confuzie.
- Rareori poate să apară fractura neobişnuită la nivelul femurului, în special la pacientele care urmează un tratament pe termen lung pentru osteoporoză.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă prezentaţi durere, slăbiciune sau disconfort la nivelul coapsei, şoldului sau la nivel inghinal, deoarece acest lucru poate fi un semn precoce al unei posibile fracturi de femur.
Foarte rare:
- Leşin din cauza tensiunii arteriale mici.
- Durere severă de oase, articulaţii şi/sau muşchi, ocazional invalidante.
- Înroşire şi/sau umflare a ochilor, însoţite de durere.
